Форум » ветеринария,здоровье » ДНК-диагностика собак » Ответить
ДНК-диагностика собак
Zoya: В Киеве стала доступна ДНК-диагностика для собак (породы фила блазилейро в том числе) : CMR-1 " Многоочаговая ретинопатия собак" С точки зрения специалистов лаборатории "Оптиген" данная проблема может присутствовать в том числе у ФБ, как носителя генов мастифа(по мастифам проводятся данные исследования и ведется статистика) [more]Многоочаговая ретинопатия собак (CMR1) Многоочаговая ретинопатия собак (CMR1) – заболевание глаз с аутосомно-рецессивным характером наследования. Обычно проявляется у собак до 4-х месячного возраста, но степень и прогресс заболевания может сильно варьировать. Офтальмологическим признаком CMR является наличие множественных районов с отслоённой сетчаткой, которые варьируют в размере и местах расположения, но присутствуют в обоих глазах больной собаки. Для успешного планирования вязок и получения здорового потомства наша лаборатория предлагает диагностику данного заболевания у собак, а также его носительства (что возможно только при помощи ДНК-тестирования). Проведение теста возможно у собак любого возраста до развития симптомов. Результаты теста также могут быть полезны для уточнения диагноза, поставленного при офтальмологическом осмотре. Тест актуален для следующих пород: Австралийская овчарка Миниатюрная австралийская овчарка Бульмастиф Кане корсо Бордоский дог Пиренейская горная собака Английский мастифф Канарский дог По результатам теста определяются три типа собак: Affected – собака с нарушенной последовательностью гена, с высокой верятностью развития заболевания, ген передается 100% потомков. Carrier - носитель, ген передается 50% потомков. Free - собака несет нормальные гены cmr1. [/more]
Ответов - 23
Zoya: Утро доброе! ребят, особенно филятники со стажем, поделитесь: слышали/встречали ли вы что-то из нижеперечисленных заболеваний у фила? может слышали о симптомах, похожих на симптомы этих наследсвенных заболеваний? Maligne Hyperthermie (MH) - злокачественная гипертермия http://dvdc.org.ua/services/poleznye-stati/326-sindrom-zlokachestvennoj-gipertermii-u-zhivotnyx.html Degenerative Myelopathie (DM) - дегенеративные миелопатии дм у собак http://www.vetlab.ru/index.php?id=819 Hyperuricosurie (SLC) - наверное звучик как гиперурикосурия сори, перевод он-лайн с сайта питомника бернских зенненхундов: Гиперурикозурия и гиперурикемия это изменения, происходящие при рождении в пуринового обмена. Обычно передается от собаки Allantion выводится в виде конечного продукта, развод собак несут мутации в гене SLC2A9 гомозиготных гораздо меньше, аллантоин и больше мочевой кислоты (гиперурикозурия). Как и в моче, уровень мочевой кислоты в плазме в 2 - 4 раза выше, чем у нормальных собак (гиперурикемия). Так мочевой кислоты менее растворим в воде, чем аллантоин, больших количествах в моче приводит к образованию кристаллов, приводит к образованию камней в мочевом пузыре, которые часто должны быть удалены хирургическим путем. Подвержены собаки должны проходить профилактическую один пуриновых диете, должны также уделять надлежащее увлажнение. Это все породы страдают. Болезнь наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Аутосомно-рецессивное наследование Для каждой функции в геноме существуют в двух экземплярах. Один экземпляр животное получает от своего отца и своей матери. Является особенностью аутосомно-рецессивный тип наследования означает, что животное болеет только тогда, когда она получила каждого пострадавшего ген от обоих родителей. Он должен сказать, как отец и мать несут ген мутировал, но даже не обязательно быть больным. Есть три генотипа: Первый Генотип N / N (гомозиготной нормальной): Это животное не несет мутацию и не будут затронуты крайне низкий риск заболевания. Он не может пройти мутацию своим потомкам. Второй Генотип N / MUT (гетерозиготных носителей): Это животное несет в себе копию мутантного гена. Она имеет крайне низкий риск развития заболевания, но мутации вероятностью 50% его потомков. Такие животные должны быть выведены с мутацией без животных. Треть Генотип MUT / MUT (гомозиготные пострадавших): Это животное имеет две копии мутантного гена и имеет чрезвычайно высокий риск развития наследственных заболеваний. Она проходит на мутацию до 100% от своего потомства и должны быть выведены к мутации без животных. Оказывать поддержку, что гены с вероятностью 50% на их потомство. При спаривании двух носителей есть риск того, что потомство, страдающих этим заболеванием (25%). Существование носителей в здоровой популяции увеличивается изменчивость весь генофонд, так что это не должны быть исключены из разведения категорически. Спаривания всегда должна быть ограничена в результате мутации без животных, так что не гомозиготных больных животных
Ellika: Zoya пишет: может слышали о симптомах, похожих на симптомы этих наследственных заболеваний? Зоя, у своих собак ничего подобного не наблюдала. у знакомых старички ходят и бегают, и с почками, все в порядке, никаких приступов в течение жизни не было. у подруги - ротвейлер, у нее почки отказали в 8 лет(до этого собака ничем не болела, состояние ее беспокойства не вызывало, на мой взгляд только избыточный вес у нее был, с самого детства, хозы никак не хотели ее разгрузить), по какой причине почки отказали, не знаю-вскрытие не делали( Это был щенок от моей суки, остальные однопометники дожили до глубокой старости, даже на основании этого утверждать что внезапная проблема с почками-у одной собаки из 10 однопометников, это стечение обстоятельств-не могу, так как собаки не обследовались, 22 года прошло.
Zoya: Ellika Лен, спасибо большое ! Я почему спрашиваю: на киевских САСИБАх 20-21 апреля будет работать стенд лаборатории Лабоклин (на Евразии он тоже был), с забором материала - только буккальная проба (если правильно пишу: по слюне, соскоб со щеки) - удобно тем, что оплатить можно на месте и не морочиться с отправкой биоматериала, сертификат приходит по почте... на форуме членов ксу есть темы с обсуждением этого - в других породах накоплена статистика и есть тесты ДНК рекомендованные ну и тд, народ "кучкуется", радуется предоставленной возможности, выстраивается в очередь на тесты и считает, скольким собакам хватит средств "в этот раз" сделать необходимое:))) я списалась с лабораторией Лабоклин( у них там русская девушка теперь, мы с вами значит теперь - целевая аудитория ), два года назад у них не было ни одного доступного для ФИЛА днк-диагностирования, кроме идентификации, а сейчас они предлагают три вышеуказанных днк-теста (они идут под маркером "для всех пород"): уже ПРОГРЕСС бульмастифов и английских мастифов обследуют еще на PRA, доминантный ген (точное название на сайте) кроме того, в прошлом году на ФБ видела в статусе фила-владельца из Чехии что-то типа: у нас отрицательный анализ при тестировании ххх (не запомнила аббревиатуру латынью), я поздравила, спросила, что это - мне никто не ответил... вот такая история моего вопроса сегоднешнего Лена, спасибо еще раз
Ellika: Zoya пишет: Лена, спасибо еще раз Зоенька, да не за что) про Евразию знаю, уже не первый год желающие могут сделать тесты своими собакам, народ из других городов едет, даже не участвовать в выставке, а посетить стенды лаборатории) Удачи вам, дело хорошее
Zoya: Ellika пишет: Удачи вам, дело хорошее спасибо, Лен, я пока еще не изучила вопрос - не знаю, будем ли что-то делать завтра получу ответ по ценам (они отличаются немного от цен на сайте лаборатории), почитаю про эти болячки обсудим дома...
Ellika: я то думала ты уже решила, тут вопрос-нужны ли они, основные тесты у твоих собак сделаны) там скидки должны быть, если надумаете, узнай, а цены да, приличные(((
Zoya: Ellika пишет: тут вопрос-нужны ли они, да, да, Лен !!! вот и для меня вопрос именно в этом пока готова только на ДНК-паспорт для Сени, правда готова, если очередей безумных не будет: целый день проторчать на выставке ради моей маленькой прихоти тоже не охота
Ellika: Zoya пишет: пока готова только на ДНК-паспорт для Сени, правда готова, если очередей безумных не будет: целый день проторчать на выставке ради моей маленькой прихоти тоже не охота вот это точно, владельцев с разными породами будет много, ДНК паспорт можно сделать и позже
Zoya: Ellika
Zoya: Ellika Лен, ребята! мы все-таки тогда попали к стенду лаборатории Лабоклин...не было там очереди даже близко, весьма приятные представители сами сделали заборы слюны, на электронку уже прислали результаты - ждем почту анализы, доступные породе (как "все породы") посовещавшись с вами - мы не делали, но ДНК-паспорт заказали и PRA- тест наследственный нам лаборатория согласилась сделать (я предоставляла переписку с Оптигеном) и Лабоклину тоже стала интересна проблема вот - кому интересно и нужно - пользуйтесь на здоровье: сертификат не дадут, потому что порода не табелирована по данному заболеванию(пока), но результат о наличие генов, передаваемых потомству дадут...типа: Progressive Retinal Atrophy (PRA) - PCR Result: genotype N/N Interpretation: The dog is homozygous normal concerning the intact gene. It is a non-carrier of the defect gene (PRA). The dog is genetically clear and will not be affected with PRA. The dog can pass only the normal gene on to all its pups. The result is valid for the submitted sample only. The current result is only valid for the sample submitted to our laboratory. The sender is responsible for the correct information regarding the sample material.The laboratory can not be made liable. Furthermore, any obligation for compensation is limited to the value of the tests performed. There is a possibility that other mutations may have caused the disease/phenotype. The analysis was performed according to the latest knowledge and technology. Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA) - ПЦР Результат: генотип N / N Интерпретация: собака является гомозиготной нормальной, касающиеся интактный ген. Это не несущей дефект гена (PRA). Собака генетически четко и не будут затронуты с АФР. Собака может пройти только нормальный ген на всем ее щенков. Результат справедлив для представленных образцов только. Текущий результат действителен только для образца, представленного нашей лаборатории. Отправитель несет ответственность за правильность информации относительно лабораторный образец material.The не может быть сделан ответственность. Кроме того, любое обязательство компенсации ограничен значению испытаний. Существует возможность того, что другие мутации могут вызвать Болезнь / фенотип. Анализ проводился в соответствии с последними знаний и технологий.
Ирочка: Зоя. спасибо!
Zoya: Ирочка
Zoya: вдруг кому пригодится : мы получили доки от Лабоклина Результат тестирования Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA) - ПЦР: Результат: генотип N / N Интерпретация: собака является гомозиготной нормальной, касающиеся интактный ген. Это не несущей дефект гена (PRA). Собака генетически четко и не будут затронуты с АФР. Собака может пройти только нормальный ген на всем ее щенков и выглядит так: ДНК-профиль(паспорт)
Ellika: Zoya пишет: вдруг кому пригодится : мы получили доки от Лабоклина Результат тестирования Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA) - ПЦР: Результат: генотип N / N Интерпретация: собака является гомозиготной нормальной, касающиеся интактный ген. Это не несущей дефект гена (PRA). Собака генетически четко и не будут затронуты с АФР. Собака может пройти только нормальный ген на всем ее щенков Зоюш, ты большая молодчинка, очень уважаю тебя как заводчика, за твой подход к разведению, прозрачность в тестировании производителей: порядочное и честное отношение к своим владельцам, и выпускникам питомника; за твою лояльность и доброту по отношению к другим владельцам.... И равных тебе не вижу
Zoya: Ellika Лен, мне право неудобно...просто интересно все, связанное с собаками (бедные мои подопытные ) - потому и ...вот это... и одновременно невероятно приятно, что ты меня правильно понимаешь и чувствуешь в принципе, и понимаешь, что я радуюсь, если у других те же тесты на дисплазию будут или другое что, потому делюсь не только из желания похвастаться или поумничать, люблю этих собак СПАСИБО, ЛЕНЧИК, ОГРОМНОЕ !!! Обнимаю тебя крепко!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Ирочка: Спасибо, Зоя. Мытарства были, или это быстрая процедура?
Zoya: Ирочка , на здоровье, моя девочка ! Ир, никаких мытарств: пришли на выставку, стенд лаборатории пуст, за нас за 2 минуты заполнили бланки, представители лаборатории (нашеговорящие) нашли и считали чип (заодно и мы знаем, где он сидит ), палочкой ватной в щеке поковырялись чуток и все...нет! не все : взяли денег, обещали быстро только атрофию сетчатки, а ДНК-профиль не меньше месяца...потом не очень быстро прислали, сегодня получила, хотя на электронке ответы давно были сертификат похож на документ : на бумаге с водяными знаками, с защитной голограммкой и сырым штампом и сырой подписью
Ирочка: Здорово! И не моталась никуда, очень удобно! Кстати, а где чип-то сидит? У нас только Брава чипирована, но я даже не представляю, где он может быть
Zoya: Ирочка с правой стороны, на шее
Ирочка: Спасибо, буду знать
Zoya: книжку Паджета еще не купила - все нет времени до книжного рынка добраться, но встретила только что статью Людмилы Архангельской "О черном окрасе у немецкой овчарки": http://lottasstyle.com/statja7.htm мне понравилась, может кому еще будет интересно - почитайте генетика - крутая штука и быстро развивается...пусть не сегодня, но в недалеком будущем - станет больше ясности, даже в нашей породе, где имеют место два стандарта и они до сих пор не дружат
emeraude: Зоя, спасибо. Почитала, очень увлекательно.
Zoya: emeraude я и сама увлекалась, Анюта! для меня, только начинающего изучать основы генетики...кроме основного ... новым были различия в понятиях: "чистокровный" и "чистопородный"...и мне бОльше теперь понятно, почему с собаками CВKC/FCI не хотят вязаться собаки CAFIB... что-то было еще из моих личных открытий - но сейчас не вспомню...нужно перечитать
полная версия страницы